PERUBAHAN dalam entalpi adalah sifar untuk proses isotermal yang terdiri daripada gas ideal sahaja.
Untuk gas ideal, entalpi berfungsi sebagai sahaja suhu. Proses isothermal adalah berdasarkan definisi pada suhu malar. Oleh itu, dalam mana-mana proses isoterma yang melibatkan hanya gas ideal, perubahan dalam entalpi adalah sifar.
Berikut adalah bukti bahawa ini adalah benar.
Daripada Hubungan Maxwell untuk entalpi untuk proses boleh balik dalam sistem termodinamik tertutup,
#dH = TdS + VdP # ,# "" bb ((1)) # di mana
# T # ,# S # ,# V # , dan# P # adalah suhu, entropi, isipadu, dan tekanan.
Jika kita mengubah suai
T / T ((delS) / (delcolor (merah) (P))) _ (warna (merah) (T)) + Vcancel (((delP) / (delP) _T) ^ (1) # # "" bb ((2)) #
Sekarang, periksa istilah entropi, yang berubah akibat perubahan dalam tekanan pada masa yang tetap suhu.
The Tenaga bebas Gibbs adalah fungsi dari suhu dan tekanan dari nya Hubungan Maxwell untuk proses terbalik dalam sistem termodinamik:
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((3)) #
Oleh kerana tenaga bebas Gibbs (seperti fungsi termodinamik apa pun) adalah fungsi keadaan, derivatif silangnya adalah sama
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)) _ P # ,# "" bb ((4)) # .
Memanfaatkan
#color (hijau) (bar (| ul ("" ((delH) / (delP)) _ T = -T ((delV) / (delT)) _ P + # "" bb ((5)) #
Hubungan ini, iaitu sepenuhnya umum , menggambarkan variasi entalpi disebabkan perubahan tekanan dalam proses isoterma.
Andaian idealiti datang apabila kami menggunakan undang-undang gas yang ideal,
Oleh itu,
#color (biru) (/ (delH ^ "id") / (delP)) _ T) = -T (del) / (delT) (nRT) / P _P + (nRT)
# = - (nRT) / P membatalkan ((d) / (dT) T _P) ^ (1) + (nRT) / P #
# = warna (biru) (0) #
Oleh itu, kami telah menunjukkan bahawa untuk gas ideal pada suhu malar, entalpi mereka tidak berubah. Dalam erti kata lain, kita telah menunjukkan bahawa untuk gas ideal, entalpi hanya fungsi suhu.
Apakah perbezaan antara proses adiabatik dan proses isoterma?
Lihat Di bawah dan lihat pautan ini untuk maklumat lanjut. Nah, imej itu mengatakan semuanya. Lawati pautan tapak yang saya berikan untuk mengetahui lebih lanjut. Defintions: i) Proses Isothermal: - Proses Isothermal adalah perubahan sistem, di mana perubahan tempeature adalah sifar i.e DeltaT = 0. Dan, Sudah tentu, ini adalah proses yang ideal. ii) Proses Adiabatik: - Proses Adiabatic adalah perubahan dalam sistem yang berlaku tanpa pemindahan haba atau masalah antara sistem termodinamik atau persekitarannya; yakni Q = 0. Harap ini membantu.
Apakah perubahan entalpi untuk proses isoterma?
DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT) atau apa alfa sesuai dengan bahan anda. Dari jumlah pembezaan pada suhu malar, dH = membatalkan (((delH) / (delT)) _ PdT) ^ (0) + ((DelH) / (delP)) _ TdP, jadi dengan takrif integral dan derivatif, = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP "" bb ((1)) Pemboleh ubah semulajadi adalah T dan P, yang diberikan dalam hubungan tenaga Max Gibson ' dg = -SdT + VdP "" bb ((2)) Ini juga berkaitan, dengan jelas, dengan hubungan Gibbis isoterma yang terkenal dG = dH - TdS "" bb ((3)) Membezakan (3) T / T
Gas ideal mengalami perubahan keadaan (2.0 atm 3.0 L, 95 K) hingga (4.0 atm 5.0 L, 245 K) dengan perubahan dalam tenaga dalaman, DeltaU = 30.0 L atm. Perubahan dalam entalpi (DeltaH) proses dalam L atm ialah (A) 44 (B) 42.3 (C)?
Nah, setiap pemboleh ubah semulajadi telah berubah, dan begitu juga mol berubah. Rupa-rupanya, moles permulaan bukanlah 1! "1 mol gas" stackrel (? "") (=) (P_1V_1) / (RT_1) = ("2.0 atm" cdot "3.0 L") / ("0.082057 L" cdot "atm / mol" cdot " "95") = "0.770 mol" ne "1 mol" Keadaan akhir juga membuktikan masalah yang sama: "1 mol gas" stackrel (? "") (=) (P_2V_2) / (RT_2) "cdot" 5.0 L ") / (" 0.082057 L "cdot" atm / mol "cdot" K "cdot" 245 K ") =" 0.995 m