#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT)
Sekarang tentukan apa undang-undang gas untuk digunakan, atau apa
Baiklah, dari jumlah pembezaan pada suhu malar,
#dH = membatalkan (((delH) / (delT)) _ PdT) ^ (0) + ((delH) / (delP)) _ TdP # ,
jadi dengan takrif integral dan derivatif,
#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP # # "" bb ((1)) #
Pemboleh ubah semulajadi adalah
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((2)) #
Ini juga berkaitan, dengan jelas, oleh hubungan Gibbs isothermal yang terkenal
#dG = dH - TdS # # "" bb ((3)) #
Membezakan
# ((delG) / (delP)) _ T = ((delH) / (delP)) _ T - T ((delS) / (delP)) _ T #
Dari
# ((delG) / (delP)) _ T = V #
dan juga dari
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)) _ P #
kerana tenaga bebas Gibbs adalah fungsi keadaan dan derivatif silangnya mesti sama. Oleh itu dari
#V = ((delH) / (delP)) _ T + T ((delV) / (delT)) _ P #
atau kami kembali ke sini
#barul | stackrel ("") ("" DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1))) _ PdP "") | #
Dan yang tersisa adalah untuk membezakan antara istilah terakhir untuk gas, cecair dan pepejal …
GASES
Gunakan mana-mana undang-undang gas yang anda ingin cari. Sekiranya sebab apa pun gas anda sesuai, maka
# ((delV) / (delT)) _ P = (nR) / P #
dan itu hanya bermakna
# ((delH) / (delP)) _ T = V - (nRT) / P #
# = V - V = 0 # yang mengatakan itu Gas ideal mempunyai perubahan dalam entalpi sebagai fungsi hanya suhu. Satu akan dapat
#color (biru) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) 0 dP = 0) # .Tidak begitu menarik.
Sudah tentu, jika gas anda tidak idealnya, ini tidak semestinya benar.
LIQUIDS DAN SOLIDS
Data-data ini disusun sebagai pekali pengembangan haba volumetrik
#alpha = 1 / V ((delV) / (delT)) _ P # pada suhu yang lebih rendah untuk fasa pensijilan BERBAGAI. Beberapa contoh pada
# 20 ^ @ "C" # :
#alpha_ (H_2O) = 2.07 xx 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #alpha_ (Au) = 4.2 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) # (kerana itu REAL berguna, bukan?)#alpha_ (EtOH) = 7.50 xx 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #alpha_ (Pb) = 8.7 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) #
Kalau macam itu,
# ((delH) / (delP)) _ T = V - TValpha #
# = V (1 - Talpha) #
Oleh itu,
#color (biru) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) V (1 - Talpha) dP ~~ V (1 - Talpha) DeltaP) #
kerana cecair dan pepejal sangat tidak dapat dikompresikan dan memerlukan perubahan besar dalam tekanan.
Apakah perbezaan antara proses adiabatik dan proses isoterma?
Lihat Di bawah dan lihat pautan ini untuk maklumat lanjut. Nah, imej itu mengatakan semuanya. Lawati pautan tapak yang saya berikan untuk mengetahui lebih lanjut. Defintions: i) Proses Isothermal: - Proses Isothermal adalah perubahan sistem, di mana perubahan tempeature adalah sifar i.e DeltaT = 0. Dan, Sudah tentu, ini adalah proses yang ideal. ii) Proses Adiabatik: - Proses Adiabatic adalah perubahan dalam sistem yang berlaku tanpa pemindahan haba atau masalah antara sistem termodinamik atau persekitarannya; yakni Q = 0. Harap ini membantu.
Gas ideal mengalami perubahan keadaan (2.0 atm 3.0 L, 95 K) hingga (4.0 atm 5.0 L, 245 K) dengan perubahan dalam tenaga dalaman, DeltaU = 30.0 L atm. Perubahan dalam entalpi (DeltaH) proses dalam L atm ialah (A) 44 (B) 42.3 (C)?
Nah, setiap pemboleh ubah semulajadi telah berubah, dan begitu juga mol berubah. Rupa-rupanya, moles permulaan bukanlah 1! "1 mol gas" stackrel (? "") (=) (P_1V_1) / (RT_1) = ("2.0 atm" cdot "3.0 L") / ("0.082057 L" cdot "atm / mol" cdot " "95") = "0.770 mol" ne "1 mol" Keadaan akhir juga membuktikan masalah yang sama: "1 mol gas" stackrel (? "") (=) (P_2V_2) / (RT_2) "cdot" 5.0 L ") / (" 0.082057 L "cdot" atm / mol "cdot" K "cdot" 245 K ") =" 0.995 m
Mengapa perubahan sifar entalpi untuk proses isoterma?
PERUBAHAN dalam entalpi adalah sifar untuk proses isotermal yang terdiri daripada gas ideal sahaja. Untuk gas ideal, entalpi adalah satu-satunya fungsi suhu. Proses isothermal adalah berdasarkan definisi pada suhu malar. Oleh itu, dalam mana-mana proses isoterma yang melibatkan hanya gas ideal, perubahan dalam entalpi adalah sifar. Berikut adalah bukti bahawa ini adalah benar. Dari Hubungan Maxwell untuk entalpi untuk proses boleh balik dalam sistem termodinamik tertutup, dH = TdS + VdP, "" bb ((1)) di mana T, S, V dan P adalah suhu, entropi, volum, dan tekanan , masing-masing. Jika kita mengubah suai (1) dengan