Jawapan:
Sekiranya tiada perubahan dalam protein yang diterjemahkan selepas penampilan mutasi dalam gen yang sepadan, maka itu dipanggil mutasi Same-Sense.
Penjelasan:
Mutasi berlaku dalam DNA genetik. Pemindahan mesej genetik berlaku melalui transkripsi RNA. Kita boleh mengatakannya Resipi protein ditulis pada DNA terkandas ganda, yang disalin pada RNA terkandarkan tunggal dan dibawa ke ribosomes untuk sintesis protein. Oleh itu apa-apa perubahan dalam pasangan asas DNA (mutasi) akan benar-benar disalin oleh RNA yang boleh menyebabkan pembentukan protein yang tidak normal.
Protein terbentuk daripada siri asid amino: sering dipanggil a polipeptida. 20 asid amino digunakan oleh sel hidup untuk menjana protein. Protein mungkin mempunyai serangkaian hanya 9 asid amino (mis. Oxytocin) atau boleh menjadi 374 asid amino panjang (mis. G-actin). Urutan tertentu asid amino dalam protein dikodkan secara khusus oleh DNA serta RNA.
Tiga asas berturut-turut pada RNA membentuk satu perkataan genetik: dipanggil a codon triplet; ia mewakili asid amino. Oleh itu Urutan pangkalan pada RNA dapat dilihat sebagai urutan kodon triplet, ditulis dengan cara yang kurang tepat.
Empat pangkalan RNA membentuk 64 'perkataan' tiga huruf dengan kombinasi tiga huruf yang berlainan; 61 daripada tiga kuman ini mewakili 20 asid amino - dengan itu lebih daripada satu kodon boleh didapati untuk satu asid amino. Rest 3 'perkataan' - UAA, UAG, UGA, tidak mewakili asid amino; mereka dipanggil kodon yang tidak masuk akal.
Apabila RNA menentukan sintesis protein pada permukaan ribosom, asid amino dilampirkan mengikut urutan kodon yang ditulis pada RNA.Jika kodon yang tidak masuk akal dijumpai oleh ribosom, sintesis protein berhenti kerana tiada asid amino yang bersesuaian rantaian polipeptida yang semakin meningkat.)
Mutasi adalah sebarang perubahan dalam pasangan asas DNA, yang apabila disalin pada RNA boleh menukar 'huruf' dalam kodon. Malah mutasi pasangan asas tunggal boleh mengubah makna kodon pada RNA.
Walaupun perubahan dalam urutan huruf dalam RNA, kodon dapat mewakili asid amino yang sama (kerana terdapat lebih daripada satu kodon untuk setiap asid cmino). Ini dipanggil mutasi akal sama. Mutasi tersebut adalah phenotypically senyap.
Apakah yang berlaku jika seseorang jenis A menerima darah B? Apakah yang berlaku jika seseorang jenis AB menerima darah B? Apakah yang berlaku jika seseorang jenis B menerima darah O? Apakah yang berlaku jika seseorang jenis B menerima darah AB?
Untuk memulakan dengan jenis dan apa yang mereka boleh terima: darah boleh menerima darah A atau O Tidak B atau darah AB. B darah boleh menerima darah B atau O Bukan A atau AB darah. Darah AB adalah jenis darah sejagat yang bermaksud ia boleh menerima apa-apa jenis darah, ia adalah penerima sejagat. Terdapat darah jenis O yang boleh digunakan dengan jenis darah apa pun tetapi ia agak lebih rumit daripada jenis AB kerana ia dapat diberikan lebih baik daripada diterima. Jika jenis darah yang tidak boleh dicampur adalah kerana beberapa sebab dicampur maka sel-sel darah setiap jenis akan bergumpal bersama di dalam saluran dara
Apakah jenis mutasi yang lebih penting untuk menghasilkan protein yang tidak berfungsi, frameshift (hasil daripada penyisipan atau penghapusan) atau mutasi titik?
Mutasi titik mempunyai lebih banyak peluang untuk menjadi senyap kerana satu nukleotida mungkin digantikan oleh satu pengekodan untuk asid amino yang sama, tetapi peralihan bingkai bermakna sekurang-kurangnya dua nukleotida ditukar yang mempunyai kebarangkalian kurang digantikan oleh dua pengekod lain untuk nukleotida yang sama. Inilah sebab mengapa pergeseran bingkai mempunyai lebih banyak peluang untuk memberikan protein yang tidak berfungsi.
Mutasi jenis mana yang akan menjejaskan bilangan terbesar protein yang dihasilkan oleh organisma?
Apa-apa mutasi dalam replikasi DNA akan menjejaskan bilangan terbesar protein organisma. The Central Dogma mengemukakan bahawa DNA memegang maklumat molekul untuk pembuatan protein. Ini diterjemahkan ke dalam mRNA dan kemudian ditranskripsikan ke dalam asid amino yang mengalami perubahan struktur untuk membentuk protein yang sebahagiannya adalah pemangkin. Kesetiaan dari awal hingga akhir memastikan bahawa protein yang betul terbentuk. Sekiranya mutasi berlaku dalam replikasi maka jenis maklumat yang berbeza akan dikodkan dalam sel. Ini akan membawa kepada satu set protein yang berbeza sekali.