Kromosom autosomal adalah kromosom bukan seks. Kromosom seks menentukan jantina individu. Pada manusia kita mempunyai 23 pasang kromosom secara keseluruhan. Ini terdiri daripada 22 pasang kromosom autosomal dan sepasang kromosom seks.
Pasangan autosomal semua dikenali oleh bentuk tertentu dan bernombor 1-22. Pasangan itu sama dengan saiz, bentuk, gen yang mereka bawa, tetapi tidak selalu sama dengan gen
Kromosom seks dinamakan begitu kerana bentuknya tetapi tidak seperti pasangan autosomal yang tidak sama dengan bentuknya. Kromosom X berbentuk seperti huruf X. Mereka tidak sama dalam bentuk kerana kromosom Y mempunyai sebahagian daripada kromosom yang hilang yang membentuk bentuk Y, walaupun mereka dinamakan hanya kerana Y adalah huruf seterusnya dalam abjad X, dan bukannya kerana bentuk ini.
biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y
Saya perempuan ini pasangan kromosom seks adalah kedua-dua JENIS X, yang menyatakan wanita sebagai XX. Lelaki mempunyai kromosom X dan Y yang menamakan lelaki sebagai XY.
Ciri yang dilakukan pada chrosomes 1-22 adalah sifat autosomal. Ciri-ciri yang dilakukan pada kromosom X dan Y ialah sifat hubungan seks.
Tidak semua sifat pada kromosom X dan Y adalah berkaitan dengan ciri-ciri seksual, contohnya kebutaan warna adalah sifat yang terdapat pada kromosom X. Ia bukan pada kromosom Y kerana ia didapati di bahagian kromosom X yang hilang dalam kromosom Y.
Oleh itu warisan warna buta dikaitkan dengan warisan ciri pada kromosom X. Kebutaan warna tiada kaitan dengan ciri-ciri seksual.
Jawapan:
- Ciri-ciri autosomal akan menunjukkan corak warisan Mendelian tetapi ciri-ciri berkaitan seks akan menunjukkan warisan silang silang.
- Ciri-ciri berkaitan seks sering dikendalikan oleh gen yang hanya terdapat pada kromosom X, oleh itu tiada alel yang sama ada pada kromosom Y.
Penjelasan:
Anggota lelaki dari populasi dipengaruhi oleh lebih banyak bilangan oleh penyakit genetik berkaitan seks, yang tidak berlaku apabila sifat itu dikaitkan secara autosomal.
Pemilik kedai stereo mahu mengiklankan bahawa dia mempunyai banyak sistem bunyi yang berbeza dalam stok. Kedai ini membawa 7 pemain CD berbeza, 8 penerima berbeza dan 10 penceramah yang berbeza. Berapa banyak sistem bunyi yang boleh pemilik mengiklankan?
Pemilik boleh mengiklankan sejumlah 560 sistem bunyi yang berbeza! Cara untuk memikirkannya ialah setiap kombinasi kelihatan seperti ini: 1 Speaker (sistem), 1 Penerima, 1 Pemain CD Jika kita hanya mempunyai 1 pilihan untuk pembesar suara dan pemain CD, tetapi kita masih mempunyai 8 penerima yang berbeza, maka akan ada 8 kombinasi. Jika kita hanya menetapkan pembesar suara (berpura-pura bahawa hanya terdapat satu sistem pembesar suara), maka kita boleh bekerja dari sana: S, R_1, C_1 S, R_1, C_2 S, R_1, C_3 ... S, R_1, C_8 S , R_2, C_1 ... S, R_7, C_8 Saya tidak akan menulis setiap gabungan, tetapi intinya ialah walaupun bi
Jika dua ibu bapa mempunyai sifat resesif autosomal, apa yang boleh kita katakan mengenai penghantaran sifat kepada anak-anak mereka?
Untuk jenis masalah ini hanya melakukan analisis keturunan, dengan mempertimbangkan genotip. Sekiranya kedua-dua ibu bapa mengalami sifat resesif autosom yang bermaksud genotip mereka mestilah Aa di mana, A bermaksud kromosom yang membawa gen dominan biasa dan untuk kromosom yang membawa gen resesif untuk penyakit ini. Oleh itu, daripada 4 kanak-kanak 3 mendapatkan gen resesif tetapi hanya 1 penderita, Jadi, kebarangkalian menderita penyakit ini adalah 1/4
Sekiranya seorang lelaki dan wanita mewarisi sifat tertentu pada tahap yang sama, adakah anda menjangka ini menjadi ciri autosomal atau hubungan seks?
Ciri-ciri yang dikaitkan dengan dominasi autosomal & X yang mempunyai hubungan seks boleh terdiri daripada dua jenis, 1. Hubungan X: yang memperlihatkan pusaka silang silang, iaitu jika seorang bapa generasi mengalami penyakit ini, dalam generasi akan datang, anak perempuan mewarisi tetapi mungkin atau tidak mungkin menderita bergantung kepada keadaan kromosom X yang lain. Begitu juga ibu melepasi kromosom yang tidak normal kepada anaknya, yang umumnya mengalami penyakit ini, yang bersifat hemizygous. dengan tegasnya ini adalah benar untuk penyakit resesif dikaitkan X sahaja, untuk kes dominan kedua-dua anak perempuan