Jawapan:
Penjelasan:
Pertama kita perlu tahu genotip ibu bapa. Mari memanggil alel dominan untuk ectrodactyly
Penyakit itu adalah homosimia resesif, jadi anak perempuan mesti mempunyai dua alel resesif, genotipnya adalah
Mengetahui ini, kita boleh membuat jadual salib untuk menunjukkan semua genotip yang mungkin keturunan generasi pertama:
Oleh kerana kita tahu bahawa anak itu tidak terjejas, dia sama ada dominan (dominan)
Dalam kes ini, kita berminat dengan peluang bahawa dia adalah pembawa, yang mana ia menjadi heterozigot. Seperti yang dilihat di atas, peluang ini adalah 2 daripada 3, iaitu
Katakanlah keluarga mempunyai tiga orang anak. Ketahui kebarangkalian bahawa dua anak pertama dilahirkan adalah lelaki. Apakah kebarangkalian bahawa dua anak terakhir adalah perempuan?
1/4 dan 1/4 Terdapat 2 cara untuk mengatasinya. Kaedah 1. Jika sebuah keluarga mempunyai 3 orang anak, maka jumlah kombinasi lelaki-gadis yang berbeza adalah 2 x 2 x 2 = 8 Daripada jumlah tersebut, dua bermula dengan (lelaki, budak ...) Anak ke-3 boleh menjadi budak laki-laki atau seorang gadis, tetapi tidak mengapa. Jadi, P (B, B) = 2/8 = 1/4 Kaedah 2. Kita dapat membuktikan kebarangkalian 2 kanak-kanak lelaki sebagai: P (B, B) = P (B) xx P (B) = 1/2 xx 1/2 = 1/4 Dengan cara yang sama, kebarangkalian dua kanak-kanak terakhir kedua-dua perempuan boleh: (B, G, G) atau (G, G, G) rArr 2 dari 8 kemungkinan. Jadi, 1/4 ATAU: P (
Seorang wanita yang merupakan pembawa hemofilia berkahwin dengan lelaki buta warna. Daripada apa yang akan menjadi kebarangkalian anak-anak menjadi warna hitam ..? A) 25% B) 50% C) 75% D) 100% E) Tiada
E Pendeknya, colorblindness adalah penyakit resesif dikaitkan dengan X, jadi jika bapa itu berwarna cerah, kromosom Xnya adalah cacat, yang tidak akan pernah lulus kepada anak-anaknya, dan tidak seorang pun dari anak-anak itu akan berwarna hitam. Di bawah ini, kita akan mengkaji keturunan secara terperinci. Kedua-dua cambukan warna dan haemophilia adalah penyakit berkaitan resesif X. Oleh itu, bapa bau warna itu akan mempunyai genotip dari 22 A A + X'Y (di mana, X 'bermaksud gen yang mengandungi kromosom untuk warna gelap). Walaupun ibu, sebagai pembawa haemophilia, akan mempunyai satu kromosom X normal dan satu kr
Berapakah kebarangkalian bahawa anak pertama seorang perempuan yang adiknya terpengaruh akan terjejas? Berapakah kebarangkalian bahawa anak kedua perempuan yang adiknya terpengaruh akan terjejas sekiranya anak pertamanya terpengaruh?
P ("anak pertama mempunyai DMD") = 25% P ("anak kedua mempunyai DMD" | "anak pertama mempunyai DMD") = 50% Jika adik perempuan mempunyai DMD maka ibu wanita itu adalah pembawa gen. Wanita itu akan mendapat separuh dari kromosomnya dari ibunya; jadi ada kemungkinan 50% wanita itu akan mewarisi gen tersebut. Jika wanita itu mempunyai seorang anak lelaki, dia akan mewarisi separuh daripada kromosomnya dari ibunya; maka akan ada kemungkinan 50% jika ibunya adalah pembawa bahawa dia akan mempunyai gen yang cacat. Oleh itu jika seorang wanita mempunyai saudara lelaki dengan DMD terdapat 50% XX50% =