Jawapan:
# E #
Penjelasan:
Ringkasnya, colorblindness adalah satu # X # dikaitkan dengan penyakit resesif, jadi jika bapa berwarna cerah, nya # X # kromosom adalah cacat, yang tidak akan pernah lulus kepada anak-anaknya, dan oleh itu tiada seorang pun dari anak-anak itu akan berwarna hitam.
Di bawah ini, kita akan mengkaji keturunan secara terperinci.
Bothblindness dan haemophilia adalah # X # berkaitan penyakit resesif.
Oleh itu, bapa yang tidak berwarna akan mempunyai genotip # 22 A A + X'Y #(di mana, # X '# bermaksud gen bearing kromosom untuk colorblindness).
Walaupun ibu, sebagai pembawa haemophilia, akan mempunyai satu normal # X # kromosom dan satu kromosom yang mengandungi gen untuk haemophilia.
Oleh itu, genotipnya akan menjadi # 22 A A + XX '' # (di mana, #X '' # adalah mewakili gen yang mengandungi kromosom untuk haemphilia).
Di bawah ini kami telah menjalankan analisis,
Kita boleh lihat dari #2# anak perempuan, satu adalah pembawa warna-warni warna dan satu boleh menjadi haemophilic atau colorblind, bergantung kepada pencetakan genomik (yang # X # akan mengambil peranan yang dominan).
Tetapi daripada #2# anak lelaki, satu adalah normal dan yang lain adalah haemophilic.
Oleh itu, kebarangkalian anak lelaki menjadi warna hitam adalah #0%#, dan jawapannya akan # E #.
