Jawapan:
Mutasi pergeseran bingkai adalah mutasi genetik yang disebabkan oleh indel (penyisipan dan penghapusan) sejumlah nukleotida dalam urutan DNA, yang tidak dapat dibahagikan dengan tiga.
Penjelasan:
Disebabkan sifat triplet daripada ekspresi gen oleh kodon, penyisipan atau penghapusan boleh mengubah bingkai bacaan. Ini menghasilkan terjemahan yang sama sekali berbeza dari yang asal.
Mutasi frameshift pada umumnya menyebabkan bacaan kodon selepas mutasi untuk kod untuk asid amino yang berbeza. Polipeptida yang dicipta boleh menjadi terlalu pendek atau tidak normal dan kemungkinan besar tidak berfungsi.
Mutasi frameshift meningkatkan kerentanan kepada kanser dan kelas hiperkolesterolemia keluarga.
Terdapat beberapa proses biologi yang membantu mencegah mutasi frameshift mis. mutasi terbalik, penggunaan mutasi penindas dan panduan RNA.
Apakah mutasi sel germa? + Contoh
Mutasi sel germa adalah apa-apa variasi yang boleh dikesan dan ternakan dalam garis keturunan sel-sel kuman. Kehadiran gen yang diubah dalam telur dan sperma (sel kuman) sedemikian rupa sehingga gen diubah dapat diteruskan ke generasi berikutnya. Mutasi dalam sel-sel ini diturunkan kepada anak-anak, sementara di sisi lain, sel-sel somatik tidak. Mutasi sel german menimbulkan mutasi perlembagaan dalam anak, iaitu, mutasi yang wujud dalam hampir setiap sel. Satu contoh mutasi kromosom dalam sel seks akan menjadi trisomi 21 (aka down syndrome), di mana sel seks mempunyai kromosom tambahan kerana sepasang homologous chromosome
Apakah beberapa contoh mutasi penghapusan?
Mengikut banyak laman web, terdapat beberapa perkara ini, terutamanya kerana penghapusan besar menyebabkan kematian embrio. Berikut adalah tiga yang mempunyai penghapusan kecil atau titik: neuropati keturunan dengan tekanan palsies Sindrom Smith-Magenis Sindrom Williams-Beuren Williams-Beuren sindrom disebabkan oleh penghapusan spontan 26-28 gen pada kromosom nombor 7. Penghapusan berlaku pada masa konsep. Sesetengah masalah perubatan dan perkembangan mungkin disebabkan oleh penghapusan bahan genetik tambahan berhampiran gen elastin pada nombor kromosom 7. Sindrom Smith-Magenis adalah gangguan perkembangan yang memberi kes
Apakah contoh logam peralihan dan kegunaannya?
Besi, logam utama dalam keluli, adalah logam transtion. Di dalam kereta, panel keluli yang terdedah sering dilapisi dengan zink, logam peralihan lain, untuk mengelakkan berkarat.