Apakah kromosom XX dan XY?

Jawapan:

Kromosom manusia sudah tentu …

Penjelasan:

# "XX" # dan # "XY" # adalah kromosom seks wanita dan lelaki. Ini adalah kes biasa untuk manusia. Walau bagaimanapun, beberapa kali, orang boleh mendapat mutasi genetik yang menyebabkan mereka mempunyai kromosom tambahan, dengan kombinasi seperti itu # "XXY" # atau # "XYY" #. Itu adalah pengenalan ringkas kepada kromosom seks.

Harap ini membantu!

Apakah kromosom nombor sel somatik yang mempunyai dua daripada setiap kromosom jenis spesies?

Sel somatik mempunyai jumlah diploid kromosom spesies di pars. 1. Sel-sel somatik mempunyai bilangan kromosom diploid, satu setengah dari ibu dan separuh lagi dari sebelah sebelah bapa. 2. Pasangan chromomsomes dikenali sebagai pasangan homologous, di mana satu setengah dipanggil haploid. Satu set haploid chromomsomes dipisahkan ke dalam sel anak perempuan semasa bahagian meiotik. 3. Kita boleh memetik contoh sel manusia, di mana 46 adalah bilangan diploid kromosom dalam sel somatik dalam 23 tiga pasang kromosom homologus. Terima kasih

Apakah perbezaan antara kromosom homolog dan kromosom homomorfik?

Kromosom homologus adalah pasangan ibu bapa, manakala homomorf adalah serupa dengan morfologi. Kromosom homolog adalah pasangan kromosom ibu dan bapa. Kromosom homologus membentuk sepasang semasa bahagian neurotik. Mereka menunjukkan kesamaan dalam gen kecuali dominan atau resesif. Kromosom homolog dipisahkan semasa bahagian meiotik. Kromosom homomorf adalah hanya serupa dengan ciri morfologi. Mereka mempunyai asal yang berbeza.

Apa yang dimaksudkan dengan ketidakstabilan kromosom? Bagaimanakah kromosom yang dipadam atau diduplikasi menyebabkan ini, dan bagaimanakah ini berlaku untuk sindrom Klinefelters?

Ketidakstabilan kromosom adalah perubahan dalam karyotype sel. Ini selalunya wujud dengan aneuploidy seperti dalam sindrom Klinefelter. warna (merah) "Menentukan ketidakstabilan kromosom" ketidakstabilan kromosom (CIN) adalah ciri penting kanser. CIN ialah kadar di mana keseluruhan kromosom atau bahagian kromosom hilang atau diperoleh dalam sel. Ini boleh dikaji dalam populasi sel (variasi sel-ke-sel) atau di antara populasi sel. Beberapa jenis CIN boleh dibezakan: penyimpangan kromosom clonal (CCA): ini adalah perubahan karyotypic berulang. Terdapat CCA peralihan jangka pendek CCA dan akhir peringkat stabil. pen