Jawapan:
Untuk memastikan ia utuh …
Penjelasan:
Sekatan Enzim digunakan dalam jumlah sangat kecil, tetapi biasanya dibeli dalam kelompok yang sedikit lebih besar.
Jika untuk apa-apa lagi, anda biasanya lebih suka melakukan ujian yang berbeza dengan kumpulan yang sama. Oleh itu, kumpulan yang dibeli perlu disimpan untuk masa yang lama.
Kebanyakan enzim sangat gembira dengan penampan mereka pada 4degrees Celsius untuk sementara waktu, tetapi akhirnya akan merendahkan. 24 jam biasanya had yang diterima.
Untuk penyimpanan jangka panjang, batch perlu dibekukan. -20C adalah standard, dan akan menyimpannya selama beberapa bulan. Untuk tempoh lebih lama (contohnya satu atau lebih tahun) -70C adalah norma.
Ia perlu membekukannya dengan cepat, dan dalam bekas kecil (mis. Eppendorfs) untuk mengelakkan pencairan / penyejukan terlalu kerap.
Untuk mengelakkan kerosakan pada protein pada suhu yang rendah, penstabil boleh / ditambah, seperti DTT (Di-Thio-Treitol), Serum Albumin dan, yang paling penting, Glycerol (5-50%)
Cukuplah, pada -20C adalah perlu untuk menggunakan Glycerol 50%, sedangkan pada -70 Glycerol tidak semestinya perlu, walaupun penambahannya dapat menstabilkan protein ….
PBR322 adalah plasmid yang mempunyai dua tapak sekatan untuk EcoRI manakala DNA T4 phage mempunyai tiga tapak sekatan untuknya. Kedua-dua DNA ini dirawat dengan EcoRI dan dibenarkan berjalan di gel agarose. Apakah jenis corak yang akan diperolehi pada gel?
Soalan tidak sah, T4 mempunyai sekitar 40 tapak untuk EcoR1, bukan 3 ... pBR322 hanya mempunyai 1 tapak untuk EcoR1, antara gen faktor rintangan AMP dan TET-gen ... T4 mencabar: (terima kasih, Springer Verlag!) imej yang diambil dari http://link.springer.com/article/10.1007/BF00272920 © Springer-Verlag 1981 Tetapi, jika soalan anda lebih hipotesis: kedua-dua pBR322 dan T4-genomes adalah bulat, jadi: pBR322: 2cuts = 2 serpihan, T4: 3cuts = 3 serpihan. Dijalankan pada gel agarose anda akan melihat 2 kumpulan di lorong pBR, 3 kumpulan di T4-lorong, UNLESS 2 atau lebih serpihan adalah, atau hampir sama dengan saiznya. . D
Mengapa enzim sekatan penting untuk cap jari DNA?
Enzim sekatan akan memotong molekul DNA hanya pada asas asas tertentu. (seperti yang digambarkan) Oleh kerana semua organisma (dari zygote bebas) mempunyai DNA yang unik, enzim sekatan akan memotong DNA pada kedudukan yang berbeza dan frekuensi yang berbeza. Ini menghasilkan sejumlah "ketulan" yang berlainan panjang / saiz yang berbeza-beza. Sekatan Fragment Length Polymorphisms (RFLP's) adalah analisis serpihan yang dihasilkan dari enzim sekatan tertentu - serpihan sebahagiannya dikenakan dan akan bertindak balas terhadap medan elektrik. Enzim ini penting kerana "cap jari" yang dihasilkan bergantun
Mudahkan ungkapan rasional. Nyatakan sebarang sekatan ke atas pemboleh ubah itu? Sila semak jawapan saya dan terangkan bagaimana saya dapat menjawab saya. Saya tahu bagaimana untuk melakukan sekatan-sekatan itu jawapan terakhir yang saya keliru
Sekatan (8x + 26) / ((x + 4) (x-4) (x + 3)): -4,4, -3 (6 / (x ^ 2-16) (x / 4))) - (x + 3) / (x + 3)) dan betul dengan (x + 4) / (x + 4)) (denominator bersama) = (6 (x + 3) (x + 4)) / ((x-4) (x + 3) (x + 4)) Yang memudahkan: ((4x + 10) / (( x + 4) (x-4) (x + 3))) ... bagaimanapun, sekatan kelihatan baik walaupun. Saya melihat anda bertanya soalan ini sedikit masa lalu, berikut jawapan saya. Jika anda memerlukan lebih banyak bantuan jangan tanya :)