Apakah cara ubat-ubatan boleh menjejaskan penghantaran sinaptik?

Apakah cara ubat-ubatan boleh menjejaskan penghantaran sinaptik?
Anonim

Jawapan:

Badan kita menghasilkan bahan kimia semulajadi seperti hormon dan neurotransmiter, bahan kimia ini membantu atau menghalang transmisi sinaptik.

Penjelasan:

Dadah diperbuat daripada bahan buatan manusia, Semua bahan kimia ini, boleh meniru bagaimana hormon dan neurotransmitter kami berfungsi. Bahan kimia ini berbeza-beza dengan cara mereka mempengaruhi transmisi sinaptik seseorang, sebahagian daripadanya, dapat mempercepat transmisi sinaptik, ada yang dapat melambatkannya, ada yang dapat menghalangnya daripada menyebarkan, sementara ada juga yang dapat menyebabkan reaksi kimia, menyebabkan kimia alami kita mempengaruhi kami berbeza.

Jawapan:

Tiga cara utama: menjejaskan bilangan penarafan neurotransmiter yang tersedia, kadar pelepasan neurotransmitter, dan hubungan afinasi reseptor neurotransmitter kepada neurotransmitter.

Penjelasan:

Saya tidak biasa dengan ubat-ubatan tertentu. Artikel berikut akan menerangkan bagaimana ia boleh terjejas, dan apa enzim / bahan kimia yang tersedia untuk menyebabkan perubahan. Ini tidak semestinya dadah farmaseutikal.

Oleh itu saya berkata terdapat tiga cara utama ubat-ubatan yang mempengaruhi penghantaran sinaptik.

Mari kita perhatikan setiap satu:

Ketersediaan neurotransmitter

Dadah boleh menjejaskan pengeluaran neurotransmitter, pergerakan neurotransmitter menjadi vesikel, atau pergerakan vesikel ke sinaps.

Contoh:

  • Asid hidrazinopropionik menghalang biosintesis enzim GAD yang diperlukan untuk biosintesis GABA.

Kadar pelepasan neurotransmiter

Neurotransmitter dikeluarkan ke dalam sinaps melalui exocytosis. Exocytosis adalah proses rumit yang memerlukan banyak protein struktur seperti protein SNARE. Pemilihan exocytosis juga merupakan faktor penyumbang.

Contoh:

  • Polipeptida TAT-NSF menghalang protein SNARE, melumpuhkan exocytosis.
  • Toxin tetanus adalah perencat khusus VAMP3 / cellubrevin (salah satu daripada

    Protein SNARE).

Persaingan reseptor neurotransmitter

Dadah yang menjejaskan afinitas reseptor mungkin merupakan jenis yang paling terkenal kerana ia juga disebut dalam buku teks biasa. Mereka juga jenis ubat-ubatan rekreasi yang paling biasa.

Contoh:

  • Cocaine menghalang pengangkut dopamin (DAT), menyerap sistem saraf pusat dengan dopamin dan overclocking jalur ganjaran.
  • Ubat antipsikotik seperti Quetiapine menjejaskan reseptor dopamin dan serotonin dan digunakan untuk merawat penyakit Schizophrenia dan bipolar.
  • Antagonis reseptor NMDA adalah kelas anestetik yang digunakan pada kedua-dua haiwan dan manusia.

Sumber: