Jawapan:
Pemadaman dan penyisipan.
Penjelasan:
Sebenarnya ada tiga, tetapi saya akan menggambarkan kedua-dua mereka kerana mereka cenderung lebih berkesan dari segi kesan pada urutan genetik sebenar.
Pemadaman: betul-betul seperti apa. Nukleotida pada dasarnya hanya diambil dari urutan DNA. Ini sangat berkesan kerana ia benar-benar mengubah urutan urutan itu. Saya boleh membuat analogi dengan ayat:
"Hello macam mana awak?"
Jika saya memadamkan huruf pertama:
"Elloh owa rey ou?"
DNA berfungsi dalam urutan tiga nukleotida, yang setanding dengan ruang dalam ayat tersebut. Hanya memadamkan satu huruf sepenuhnya mengubahnya.
Penyisipan: Memasukkan nukleotida ke urutan. Saya akan melakukan perkara itu lagi:
"Hello macam mana awak?"
Sekiranya saya memasukkan surat ke dalam kalimat tetapi teruskan ruang yang sama:
"Hai siapa yang berperang?" (Saya memasukkan "w" sebelum perkataan "how").
Kedua-duanya sangat berkesan kerana jika urutan urutan DNA berubah, seringkali codon berhenti yang menamatkan urutan tidak akan wujud lagi, dan kodon berhenti baru akan muncul lebih awal dalam urutan atau lebih lama di dalam helai DNA.
Satu pertiga adalah penggantian, di mana satu nukleotida diganti oleh yang lain. Oleh kerana anda boleh membuat kodod yang sama dengan pelbagai urutan nukleotida, ini sebenarnya tidak mempunyai kesan ke atas urutan DNA, atau hanya mengubah satu bahagian daripadanya, tetapi tidak menjejaskan protein yang DNA akan dibuat secara drastik.
Apakah yang berlaku jika seseorang jenis A menerima darah B? Apakah yang berlaku jika seseorang jenis AB menerima darah B? Apakah yang berlaku jika seseorang jenis B menerima darah O? Apakah yang berlaku jika seseorang jenis B menerima darah AB?
Untuk memulakan dengan jenis dan apa yang mereka boleh terima: darah boleh menerima darah A atau O Tidak B atau darah AB. B darah boleh menerima darah B atau O Bukan A atau AB darah. Darah AB adalah jenis darah sejagat yang bermaksud ia boleh menerima apa-apa jenis darah, ia adalah penerima sejagat. Terdapat darah jenis O yang boleh digunakan dengan jenis darah apa pun tetapi ia agak lebih rumit daripada jenis AB kerana ia dapat diberikan lebih baik daripada diterima. Jika jenis darah yang tidak boleh dicampur adalah kerana beberapa sebab dicampur maka sel-sel darah setiap jenis akan bergumpal bersama di dalam saluran dara
Apakah jenis mutasi yang lebih penting untuk menghasilkan protein yang tidak berfungsi, frameshift (hasil daripada penyisipan atau penghapusan) atau mutasi titik?
Mutasi titik mempunyai lebih banyak peluang untuk menjadi senyap kerana satu nukleotida mungkin digantikan oleh satu pengekodan untuk asid amino yang sama, tetapi peralihan bingkai bermakna sekurang-kurangnya dua nukleotida ditukar yang mempunyai kebarangkalian kurang digantikan oleh dua pengekod lain untuk nukleotida yang sama. Inilah sebab mengapa pergeseran bingkai mempunyai lebih banyak peluang untuk memberikan protein yang tidak berfungsi.
Kenapa mutasi frameshift mempunyai kesan yang lebih besar daripada mutasi penggantian pada organisma di mana mutasi itu berlaku?
Mutasi frameshift mengubah keseluruhan urutan protein yang berlaku selepas mutasi, sedangkan penggantian hanya mengubah asid amino tunggal. Lihat di bawah. Saya melakukan carian google untuk "kalimat perkataan 3 huruf". Berikut adalah satu. "Keretanya sudah tua, kucingnya boleh makan, kamu bukan Tuhan" ini mewakili urutan codon anda. Mutasi substituasi adalah untuk menggantikan I dalam-Nya, dengan G. "Kereta Hgs sudah tua. Kucingnya boleh makan, bukan Tuhan." Nya telah merosot, tetapi seluruh ayat itu masuk akal. Jika ini adalah mutasi dalam protein, dan Dia tidak terlalu penting (gelung batan